![\"232_medicina_3_1\"](\"https:\/\/glorinhacohen.com.br\/wp-content\/uploads\/2015\/01\/232_medicina_3_1.jpg\")
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Conhecer as semelhan\u00e7as e diferen\u00e7as entre os medicamentos \u00e9 fundamental para medir o melhor custo-benef\u00edcio na hora de comprar. Veja aqui o que \u00e9 cada tipo de medicamento.\u00a0<\/b><\/p>\n Neste artigo<\/strong><\/p>\n<\/div>\n –\u00a0Introdu\u00e7\u00e3o<\/a> Introdu\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n Com milhares de f\u00f3rmulas de princ\u00edpios ativos dispon\u00edveis no mercado para o tratamento das mais variadas doen\u00e7as, muitas pessoas ficam na d\u00favida na hora de comprar medicamentos. Seja pela marca do laborat\u00f3rio, pelo pre\u00e7o, por aconselhamento do m\u00e9dico ou do farmac\u00eautico, ou ainda pelo receio de consumir medicamentos gen\u00e9ricos ou pela falta de conhecimento sobre o assunto, muitas pessoas acabam por pagar mais caro nos chamados \u201cmedicamentos de marca\u201d.<\/p>\n Um medicamento \u00e9 um produto farmac\u00eautico composto por uma ou mais mol\u00e9culas, o que \u00e9 chamado de princ\u00edpio ativo. O objetivo prim\u00e1rio de todo medicamento \u00e9 atingir um alvo espec\u00edfico no corpo, promovendo benef\u00edcios a quem o toma.<\/p>\n Existem diferen\u00e7as entre medicamentos sint\u00e9ticos e biol\u00f3gicos. Esses \u00faltimos s\u00e3o produzidos a partir de seres vivos, por meio da combina\u00e7\u00e3o de DNA humano com sistemas celulares n\u00e3o-humanos. Dessa forma, os medicamentos biol\u00f3gicos possuem mol\u00e9culas grandes e em seu processo de manufatura devem ser controlados para n\u00e3o ocorrerem varia\u00e7\u00f5es em sua estrutura durante a fabrica\u00e7\u00e3o. Os medicamentos biol\u00f3gicos s\u00e3o dif\u00edceis de serem digeridos pelo intestino, sendo administrados por inje\u00e7\u00e3o para chegar diretamente ao sangue.<\/p>\n Os medicamentos sint\u00e9ticos, por sua vez, s\u00e3o aqueles obtidos atrav\u00e9s da combina\u00e7\u00e3o de subst\u00e2ncias qu\u00edmicas, sendo que seu princ\u00edpio ativo tem mol\u00e9culas pequenas e mais est\u00e1veis no organismo, o que faz com que sejam absorvidas rapidamente pelo corpo.<\/p>\n Conhecer as semelhan\u00e7as e diferen\u00e7as entre os medicamentos \u00e9 fundamental para medir o melhor custo-benef\u00edcio na hora de comprar. Veja abaixo o que \u00e9 cada tipo de medicamento.<\/p>\n Medicamento de Marca<\/strong><\/p>\n O medicamento de marca, tamb\u00e9m chamado de inovador, \u00e9 aquele cujo princ\u00edpio ativo tenha sido o primeiro a obter registro no pa\u00eds. Isso s\u00f3 ocorre ap\u00f3s a realiza\u00e7\u00e3o de pesquisas e testes que validem seus efeitos e que mostrem sua seguran\u00e7a para consumo humano. Sua formula\u00e7\u00e3o \u00e9 protegida por uma patente.<\/p>\n A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (ANVISA) analisa os dados das pesquisas e, atrav\u00e9s da Ger\u00eancia Geral de Medicamentos (GGMED), libera ou n\u00e3o a patente do princ\u00edpio ativo para o laborat\u00f3rio. O processo de libera\u00e7\u00e3o \u00e9 longo, sendo necess\u00e1rio que o laborat\u00f3rio apresente os resultados das tr\u00eas fases de estudos cl\u00ednicos que foram realizados, informa\u00e7\u00f5es t\u00e9cnicas sobre a droga e sua toxidade, estudos que comprovem seu prazo de validade, o texto da bula, a estimativa de pre\u00e7o de venda e um certificado emitido pela pr\u00f3pria ANVISA que garanta que a f\u00e1brica onde o medicamento ser\u00e1 produzido segue os padr\u00f5es estabelecidos por lei. Um medicamento inovador leva de 9 a 14 meses para ser aprovado pela Ag\u00eancia.<\/p>\n Medicamento Gen\u00e9rico<\/strong><\/p>\n Quando a patente expira, a legisla\u00e7\u00e3o brasileira permite que outros laborat\u00f3rios passem a fabricar o medicamento inovador, desde que comercializados pelo nome de seu principio ativo.<\/p>\n Para lan\u00e7ar um medicamento gen\u00e9rico, a empresa deve provar \u00e0 ANVISA que seu produto \u00e9 uma c\u00f3pia do medicamento inovador, e que atende \u00e0s normas dos \u00f3rg\u00e3os regulat\u00f3rios. Dessa forma, o gen\u00e9rico deve ter o mesmo f\u00e1rmaco, na mesma quantidade e forma farmac\u00eautica do medicamento de refer\u00eancia.<\/p>\n O gen\u00e9rico possui a mesma efic\u00e1cia do medicamento inovador, mas, como n\u00e3o houve gastos com pesquisas, eles custam, no m\u00ednimo, 35% a menos do que os rem\u00e9dios de marca. Isso n\u00e3o quer dizer que n\u00e3o s\u00e3o realizados estudos, pois \u00e9 necess\u00e1rio garantir a bioequival\u00eancia do gen\u00e9rico em rela\u00e7\u00e3o ao medicamento de refer\u00eancia.<\/p>\n Bioequival\u00eancia \u00e9 a demonstra\u00e7\u00e3o de equival\u00eancia farmac\u00eautica entre os medicamentos apresentados sob a mesma forma farmacol\u00f3gica, contendo id\u00eantica composi\u00e7\u00e3o qualitativa e quantitativa de princ\u00edpios ativos e que tenham biodisponibilidade (velocidade e a extens\u00e3o\u00a0 de absor\u00e7\u00e3o de um princ\u00edpio ativo em uma forma farmac\u00eautica, a partir de sua curva concentra\u00e7\u00e3o \/ tempo na circula\u00e7\u00e3o sist\u00eamica ou sua secre\u00e7\u00e3o na urina) quando estudados sob experimentos similares.<\/p>\n Os medicamentos gen\u00e9ricos possuem regras de venda: n\u00e3o podem ser vendidos sob nome comercial, sendo que em sua caixa deve constar a denomina\u00e7\u00e3o qu\u00edmica do princ\u00edpio ativo, al\u00e9m da tarja amarela com a frase \u201cMedicamento gen\u00e9rico \u2013 Lei 9.787\/99\u201d.<\/p>\n A pol\u00edtica de gen\u00e9ricos no Brasil foi criada a fim de ampliar o acesso da popula\u00e7\u00e3o aos medicamentos. O foco principal dos gen\u00e9ricos vendidos hoje s\u00e3o as doen\u00e7as cr\u00f4nicas, como a hipertens\u00e3o e o diabetes. Hoje, segundo dados da Associa\u00e7\u00e3o Brasileira das Ind\u00fastrias de Medicamentos Gen\u00e9ricos (Pr\u00f3 Gen\u00e9rico), \u00e9 poss\u00edvel comprar medicamentos com valores at\u00e9 65% menores do que antes da que permite a venda de gen\u00e9ricos e similares.<\/p>\n Medicamento Similar<\/strong><\/p>\n Assim como ocorre com o medicamento gen\u00e9rico, o similar tem o mesmo principio ativo, concentra\u00e7\u00e3o, forma farmac\u00eautica, administra\u00e7\u00e3o e indica\u00e7\u00e3o terap\u00eautica do medicamento inovador, mas \u00e9 vendido com outro nome comercial. Contudo, de acordo com a legisla\u00e7\u00e3o vigente, parte dos medicamentos similares podem n\u00e3o possuir comprova\u00e7\u00e3o de bioequival\u00eancia com a droga inovadora, mas todos devem ser submetidos a testes pela ANVISA.<\/p>\n A obrigatoriedade de estudos de equival\u00eancia farmac\u00eautica surgiu atrav\u00e9s da RDC 134\/03, em 2003. Foi determinado que 21 princ\u00edpios ativos espec\u00edficos apresentassem comprova\u00e7\u00e3o de bioequival\u00eancia naquele ano, e os demais t\u00eam at\u00e9 2014 para apresentar seus resultados \u00e0 ANVISA.<\/p>\n Da mesma forma que um medicamento de marca, a droga similar \u00e9 vendida com um nome fantasia, que vem estampado em sua embalagem seguido de seu princ\u00edpio ativo.<\/p>\n Como sua fabrica\u00e7\u00e3o exige custos menores do que a de um medicamento inovador, o similar tende a ser mais barato. Dos 11 mil medicamentos registrados na ANVISA, estima-se que cerca de oito mil s\u00e3o similares.<\/p>\n Refer\u00eancias<\/strong><\/p>\n Boa Sa\u00fade \u2013\u00a0www.boasaude.com.br<\/a><\/p>\n Bibliomed \u2013\u00a0www.bibliomed.com.br<\/a><\/p>\n Pfizer \u2013 Manual: Medicamentos de Marca, Gen\u00e9ricos e Similares. Novembro de 2012<\/p>\n Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria \u2013 ANVISA –\u00a0http:\/\/portal.anvisa.gov.br\/wps\/portal\/anvisa\/home<\/a>. Acessado em 04 de mar\u00e7o de 2013<\/p>\n FARIA, Marta. TAVERES-NETO, Jos\u00e9. Conhecimento popular sobre medicamento gen\u00e9rico em um Distrito Docente-Assistencial do Munic\u00edpio de Rio Branco, Estado do Acre, Brasil. Epidemiol. Serv. Sa\u00fade v.15 n.3 Bras\u00edlia set. 2006. Dispon\u00edvel em\u00a0http:\/\/dx.doi.org\/10.5123\/S1679-49742006000300005<\/a>. Acessado em 01 de mar\u00e7o de 2013<\/p>\n RUMEL, Davi. NISHIOKA, S\u00e9rgio. SANTOS, Ad\u00e9lia.\u00a0Intercambialidade de medicamentos: abordagem cl\u00ednica e o ponto de vista do consumidor<\/em>. Rev Sa\u00fade P\u00fablica 2006;40(5):921-7. Dispon\u00edvel em\u00a0http:\/\/www.scielo.br\/pdf\/rsp\/v40n5\/24.pdf<\/a>. Acessado em 01 de mar\u00e7o de 2013.<\/p>\n Copyright \u00a9 2013 Bibliomed, Inc.\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a021 de mar\u00e7o de 2013\u00a0<\/b><\/p>\n\n
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\n–\u00a0Medicamento de Marca<\/a>
\n–\u00a0Medicamento Gen\u00e9rico<\/a>
\n–\u00a0Medicamento Similar<\/a>
\n–\u00a0Refer\u00eancias<\/a><\/p>\n