{"id":71246,"date":"2025-09-06T17:02:08","date_gmt":"2025-09-06T17:02:08","guid":{"rendered":"https:\/\/glorinhacohen.com.br\/?p=71246"},"modified":"2025-09-20T20:23:14","modified_gmt":"2025-09-20T20:23:14","slug":"mutirao-de-testagem-genetica-reune-mais-de-200-jovens-na-hebraica-sp","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/glorinhacohen.com.br\/?p=71246","title":{"rendered":"MUTIR\u00c3O DE TESTAGEM GEN\u00c9TICA RE\u00daNE MAIS DE 200 JOVENS NA HEBRAICA SP"},"content":{"rendered":"

Ao longo do dia, jovens entre 21 e 35 anos participaram dos exames, que analisaram 300 genes ligados a doen\u00e7as heredit\u00e1rias graves, mais prevalentes na comunidade judaica, como Tay-Sachs, Doen\u00e7a de Canavan e Fibrose C\u00edstica. Em muitos casos, essas enfermidades s\u00e3o incompat\u00edveis com a vida ou comprometem de forma severa a qualidade de vida.<\/p>\n

A a\u00e7\u00e3o faz parte do Programa de Conscientiza\u00e7\u00e3o e Preven\u00e7\u00e3o de Doen\u00e7as Gen\u00e9ticas Raras na Comunidade Judaica, lan\u00e7ado pela Fisesp no fim de 2024, e segue o modelo adotado em Israel, no qual as mulheres s\u00e3o priorizadas na testagem. Caso algum gene recessivo seja identificado, o parceiro tamb\u00e9m pode realizar o exame a valores reduzidos.<\/p>\n

Para Miriam Vasserman, vice-presidente da Fisesp e uma das idealizadoras do projeto, a ades\u00e3o expressiva do mutir\u00e3o mostra a relev\u00e2ncia do tema: \u201cEssas doen\u00e7as, embora raras, s\u00e3o mais frequentes na comunidade judaica por conta da nossa origem comum e de casamentos dentro de grupos pequenos. Hoje temos 4.000 jovens mulheres, al\u00e9m de homens e casais dessa faixa et\u00e1ria na comunidade de S\u00e3o Paulo, e nosso objetivo \u00e9 que todos possam ser testados. Em pa\u00edses como Israel e Estados Unidos, doen\u00e7as como o Tay-Sachs est\u00e3o praticamente erradicadas justamente por programas como esse. A preven\u00e7\u00e3o come\u00e7a com informa\u00e7\u00e3o.\u201d<\/p>\n

A iniciativa contou tamb\u00e9m com o apoio de patrocinadores comunit\u00e1rios, que permitiram oferecer subs\u00eddios especiais para a realiza\u00e7\u00e3o dos testes. Enquanto o valor integral \u00e9 de R$ 1.890, mulheres dentro da faixa et\u00e1ria puderam realizar o exame por R$ 300 gra\u00e7as \u00e0s doa\u00e7\u00f5es recebidas.<\/p>\n

O presidente da Hebraica, Deyvid Arazi, tamb\u00e9m refor\u00e7ou a import\u00e2ncia da uni\u00e3o entre as institui\u00e7\u00f5es: \u201cA parceria entre a Fisesp e a Hebraica foi fundamental para o sucesso dessa iniciativa comunit\u00e1ria, que alia preven\u00e7\u00e3o, informa\u00e7\u00e3o e cuidado com a sa\u00fade gen\u00e9tica da comunidade judaica. Projetos como esse fortalecem nosso compromisso com o bem-estar coletivo.\u201d \u201cA Hebraica sempre buscou unir cultura, esporte e bem-estar. Hoje, tamb\u00e9m se torna espa\u00e7o de sa\u00fade e preven\u00e7\u00e3o, em um projeto que pode transformar o futuro das fam\u00edlias da comunidade.\u201d, complementou o CEO da Hebraica, Gaby Milevsky.<\/p>\n

A experi\u00eancia tamb\u00e9m emocionou os jovens participantes. Beni Vaisbih, 22 anos, destacou o quanto a tecnologia e a informa\u00e7\u00e3o evolu\u00edram: \u201cMeus pais n\u00e3o tiveram essa oportunidade e enfrentaram muitas dificuldades. Hoje, n\u00f3s temos acesso a informa\u00e7\u00e3o e preven\u00e7\u00e3o. Fazer o teste \u00e9 um ato de cuidado \u2014 evita dor de cabe\u00e7a, sofrimento e estresse no futuro.\u201d<\/p>\n

J\u00e1 a geneticista Dra. Renata Minillo, que acompanhou o mutir\u00e3o, refor\u00e7ou a import\u00e2ncia do diagn\u00f3stico antecipado: \u201cEsses exames permitem identificar se uma pessoa \u00e9 portadora de genes ligados a doen\u00e7as raras. Com essa informa\u00e7\u00e3o, o casal pode planejar de forma consciente e reduzir os riscos de transmitir essas enfermidades. \u00c9 conhecimento que salva vidas.\u201d<\/p>\n

O sucesso da a\u00e7\u00e3o demonstra o engajamento crescente da comunidade e refor\u00e7a a necessidade de que esses exames sejam cada vez mais acess\u00edveis. Como conclui Miriam Vasserman: \u201cEste mutir\u00e3o \u00e9 s\u00f3 o come\u00e7o. O nosso sonho \u00e9 que a testagem gen\u00e9tica seja parte da sa\u00fade p\u00fablica no Brasil, como j\u00e1 acontece em outros pa\u00edses. At\u00e9 l\u00e1, seguiremos mobilizando a comunidade para proteger o futuro das pr\u00f3ximas gera\u00e7\u00f5es.\u201d<\/p>\n

Mais informa\u00e7\u00f5es:<\/p>\n

📧 https:\/\/programatestagemgenetica.org.br\/<\/a><\/p>\n

Cr\u00e9dito fotogr\u00e1fico: Felipe Ara\u00fajo e Liane Zaidler<\/p>\n

$\"\"$ <\/a>Deyvid Arazi, Miriam Vasserman, Ricardo Berkiensztat e Sidney Klajner<\/em><\/p>\n

$\"\"$ <\/a>Fernanda Kalim, Gaby Milevsky, Miriam Vasserman e Vivian Lederman<\/em><\/p>\n

$\"\"$ <\/a>A geneticista Renata Minillo conversa com jovens<\/em><\/p>\n

$\"\"$ <\/a>Equipe da Fisesp com enfermeiras que participaram do mutir\u00e3o<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"